Thêm thông tin ― Tiếng việt

Juvenile xanthogranuloma (JXG) là tình trạng khá phổ biến và là loại non-Langerhans cell histiocytic disorder thường gặp nhất ở trẻ em. Trong khoảng 75% trường hợp, những tổn thương này xuất hiện trong năm đầu đời và hơn 15-20% bệnh nhân mắc bệnh này từ khi sinh ra. Mặc dù hiếm gặp ở người lớn nhưng JXG thường xảy ra thường xuyên nhất ở những người ở độ tuổi cuối hai mươi đến ba mươi và hầu hết bệnh nhân trưởng thành chỉ có một tổn thương. Về mặt lâm sàng, nó xuất hiện dưới dạng một hoặc nhiều cục hoặc cục cứng màu vàng-cam-nâu, chủ yếu ở mặt, cổ và phần trên cơ thể. Tổn thương ở miệng không phổ biến nhưng có thể xuất hiện dưới dạng cục màu vàng ở hai bên lưỡi hoặc nơi khác trong miệng, có thể dẫn đến loét và chảy máu. Tổn thương da thường không gây ra triệu chứng và có xu hướng tự khỏi sau vài năm. Mặc dù hiếm gặp nhưng liên quan đến mắt là vấn đề phổ biến nhất ngoài da, tiếp theo là liên quan đến phổi. Ocular JXG thường chỉ ảnh hưởng đến một mắt và xảy ra ở ít hơn 0. 5 % bệnh nhân, mặc dù khoảng 40% những người bị tổn thương ở mắt cũng có nhiều tổn thương da khi được chẩn đoán.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) là những bệnh lành tính, không phổ biến, thuộc một nhóm lớn hơn của non-Langerhans cell histiocytoses. Chúng thường xuất hiện dưới dạng một hoặc nhiều cục màu đỏ hoặc hơi vàng, thường thấy ở đầu hoặc cổ. Hầu hết JXG phát triển khi mới sinh hoặc trong năm đầu đời. Mặc dù điều này là bất thường nhưng đôi khi chúng có thể ảnh hưởng đến các vùng ngoài da, trong đó có liên quan đến mắt là điều cần lưu ý theo các tài liệu hiện có. Nói chung, JXG trên da sẽ tự biến mất và thường không cần điều trị.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.